Uveítis · Dr. Alan Treviño

Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada en Monterrey

Una inflamación de ambos ojos que puede empezar con dolor de cabeza y zumbido de oídos. Es más frecuente en personas latinoamericanas y necesita tratamiento intenso desde el inicio.

Revisado por el Dr. Alan Treviño, oftalmólogo certificado con alta especialidad en retina y uveítis · Actualizado: noviembre de 2026

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Valoración en San Pedro Garza García (Río de la Plata 113, Col. Del Valle), a minutos de Monterrey.

Dr. Alan Treviño, especialista en síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada en Monterrey

Certificado No. 4209Consejo Mexicano de Oftalmología

Amplia experiencia quirúrgicaCatarata, retina y vítreo

Sistema Nacional de InvestigadoresMiembro del SNI

RetinaAlta especialidad en retina y vítreo

UveítisAlta especialidad en inflamación ocular

Catarata premiumLentes intraoculares premium

Atención personalizadaTe atiende directamente el Dr. Treviño

Trato humanoTiempo para escucharte y resolver tus dudas

Labor socialCompromiso con nuestra comunidad

Atención ambulatoriaSin hospitalización

Seguros de gastos médicos mayoresTe ayudamos con el trámite

Formas de pagoEfectivo, tarjeta o transferencia

En resumen

El síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) es una enfermedad autoinmune que ataca las células que dan color al ojo, la piel, el oído y las membranas del cerebro. En el ojo causa una uveítis de ambos ojos con líquido debajo de la retina y visión borrosa de inicio rápido. Se diagnostica con fondo de ojo, OCT y angiografía. Se trata con esteroide en dosis altas desde el primer momento y, casi siempre, con medicamentos que regulan el sistema inmune por varios meses, junto con tu reumatólogo.

Entiende tu diagnóstico

¿Qué es el síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada?

Es una enfermedad en la que el sistema inmune ataca a los melanocitos, las células que producen pigmento. Por eso puede afectar el ojo, el oído, la piel, el pelo y las meninges.

En México y Latinoamérica es una de las causas más importantes de uveítis en adultos. No es contagioso ni hereditario en sentido directo.

Afecta ambos ojos, aunque a veces uno empieza antes.
Inicio rápido: días.
Desprendimientos de retina con líquido, sin desgarro.
Puede volverse crónico si no se trata a tiempo.

Cómo empieza

Síntomas por etapas

Antes del ojo

Dolor de cabeza, rigidez de cuello, náusea o fiebre leve.

Oído

Zumbido, mareo o baja de audición.

Ojos

Visión borrosa en ambos ojos, dolor o molestia a la luz.

Meses después

Manchas blancas en la piel, canas en cejas o pestañas, caída de pelo.

Si tienes visión borrosa en ambos ojos después de un dolor de cabeza fuerte o zumbido de oídos, busca valoración ese mismo día.

Diagnóstico

¿Cómo se diagnostica?

Clave

Fondo de ojo

Inflamación del nervio óptico y bolsas de líquido bajo la retina.

Clave

OCT

Muestra el líquido bajo la retina y el engrosamiento de la coroides.

Apoyo

Angiografía

Puntos de fuga típicos de la enfermedad.

Diferencial

Descartar otras causas

Historia de golpe o cirugía en un ojo, infecciones como tuberculosis o sífilis.

Tratamiento

¿Cómo se trata?

Fase aguda

Esteroide en dosis altas

Por vena o en tabletas, desde el diagnóstico. Se baja muy despacio, en varios meses.

Desde el inicio

Inmunomoduladores

Medicamentos que regulan el sistema inmune para evitar recaídas y permitir bajar el esteroide.

Cada consulta

Seguimiento con OCT

Confirma que el líquido se reabsorbe y que no hay inflamación escondida.

Largo plazo

Manejo de complicaciones

Catarata, glaucoma o membranas neovasculares cuando aparecen.

Tratar con fuerza desde el inicio reduce el riesgo de que la enfermedad se vuelva crónica. Coordinamos el tratamiento con tu reumatólogo y vigilamos los efectos del esteroide.

Preguntas frecuentes

Preguntas sobre el síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada

¿Recuperaré la visión?

Con tratamiento temprano, la mayoría de los pacientes recupera buena visión. El pronóstico es peor cuando el tratamiento se retrasa o se suspende antes de tiempo.

¿Cuánto dura el tratamiento?

Generalmente varios meses, y en muchos casos más de un año. El esteroide se baja poco a poco y el inmunomodulador se mantiene hasta que la enfermedad está controlada.

¿Por qué cambia el color de mi fondo de ojo?

La pérdida de pigmento puede dar un color naranja al fondo de ojo. Es una secuela que vemos más cuando la inflamación duró mucho tiempo.

¿Tengo que ver a otros especialistas?

A veces sí: reumatólogo para el tratamiento inmunológico, otorrinolaringólogo si hay baja de audición y dermatólogo para las manchas de la piel.

¿Puedo suspender las pastillas si ya veo bien?

No. Suspender antes de tiempo es la causa más común de recaídas. Cualquier cambio lo hacemos juntos.

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Referencias

Dr. Alan Treviño realizando un examen del ojo con lámpara de hendidura

Conoce a tu oftalmólogo

¿Por qué con el Dr. Alan Treviño?

Con alta especialidad en uveítis y en retina, el Dr. Alan Treviño atiende tanto la inflamación como sus complicaciones en la retina.

Certificado por el Consejo Mexicano de Oftalmología (No. 4209).
Alta especialidad en Retina Médica y Quirúrgica en LV Prasad Eye Institute (India).
Alta especialidad en Enfermedades Inflamatorias Oculares y Uveítis (APEC, UNAM).
Rotación clínica en Córnea y Retina en Bascom Palmer Eye Institute (Universidad de Miami).
Miembro del Sistema Nacional de Investigadores.

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